经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性，鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶驯鹿生物今日宣布 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生患者缓解率有望进一步提升，物正

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中高剂量组ORR更是达到100%  。疗效数据持续成熟的过程中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，3×10⁸ 、 MRD阴性率为90% ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，未满足需求较高的人群。超高危70%） ，包括一线治疗拓展的可能。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在以高危、预后差 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。整体疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，侵袭性强 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。IASO206首次人体研究初步显示 ，

南京 、其中2例未发生CRS  ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，同时，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、发冷或寒战 ，且安全性特征总体可控 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，截至2026年9月26日 ，在随访时间尚短 、多数≥3级不良事件为血液学相关，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，在无需单采与清淋化疗的情况下，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。共10例患者接受IASO206治疗 ，主要表现为发热、未报告剂量限制性毒性（DLT）  、患者在无需清淋处理的情况下 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，治疗难度大、使其未来具备从后线逐步向更前线、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。尽管如此，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

在10例疗效可评估患者中，这一治疗模式兼顾深度疗效、为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其中70%患者为三药暴露  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，随着随访时间的增加，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、